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दवाओं, सौंदर्य प्रसाधन और चिकित्सा उपकरणों के लिए भारत में बनेगा नया कानून, मोदी सरकार ने गठित किया पैनल

Updated at : 08 Sep 2021 5:12 PM (IST)
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दवाओं, सौंदर्य प्रसाधन और चिकित्सा उपकरणों के लिए भारत में बनेगा नया कानून, मोदी सरकार ने गठित किया पैनल

Bottles of Remdesivir in a hospital for COVID-19 patients in Wuhan in central China's Hubei province Wednesday, Feb. 12, 2020. (FeatureChina via AP Images)

New Laws For Medicines नरेंद्र मोदी सरकार ने दवाओं, सौंदर्य प्रसाधन और चिकित्सा उपकरणों के लिए नए कानून बनाने के लिए एक पैनल का गठन किया है. भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल वीजी सोमानी की अध्यक्षता में गठित आठ सदस्यीय पैनल 30 नवंबर तक मसौदा दस्तावेज जमा करेगा.

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New Laws For Medicines नरेंद्र मोदी सरकार ने दवाओं, सौंदर्य प्रसाधन और चिकित्सा उपकरणों के लिए नए कानून बनाने के लिए एक पैनल का गठन किया है. भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल वीजी सोमानी की अध्यक्षता में गठित आठ सदस्यीय पैनल 30 नवंबर तक मसौदा दस्तावेज जमा करेगा. भारत के सर्वोच्च नियामक निकाय, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) के अनुसार, औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 दवाओं और सौंदर्य प्रसाधनों के आयात, निर्माण, वितरण और बिक्री को नियंत्रित करता है1 हाल ही में, चिकित्सा उपकरणों को जोड़ने के लिए इसमें संशोधन किया गया था.

न्यूज 18 की रिपोर्ट में आंतरिक आदेश के अनुसार बताया गया है कि सरकार ने नई दवाओं, सौंदर्य प्रसाधन और चिकित्सा उपकरण विधेयक को तैयार करने एक समिति गठित करने का निर्णय लिया है, ताकि नई दवाएं, सौंदर्य प्रसाधन और चिकित्सा उपकरण अधिनियम तैयार किया जा सके. इस पैनल के अन्य सदस्यों में राजीव वधावन (निदेशक, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय), डॉ ईश्वर रेड्डी (संयुक्त दवा नियंत्रक), एके प्रधान (संयुक्त दवा नियंत्रक), आईएएस अधिकारी एनएल मीणा के बाद हरियाणा, गुजरात और महाराष्ट्र के ड्रग कंट्रोलर शामिल हैं.

27 अगस्त के आदेश में कहा गया है कि समिति पूर्व-विधायी परामर्श करेगी और वर्तमान अधिनियम में पहले से तैयार किए गए ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स बिलों की जांच करेगी और डी-नोवो ड्रग्स कॉस्मेटिक्स एंड मेडिकल डिवाइसेस बिल के लिए एक मसौदा दस्तावेज प्रस्तुत करेगी. 2020 में स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने विनियमन के उद्देश्य से चिकित्सा उपकरणों को दवाओं की श्रेणी के रूप में मानते हुए नियामक दायरे में लाया था.

दवा उद्योग विशेषज्ञों के मुताबिक, एक नया अधिनियम समय की मांग है. अधिनियम पूरी तरह से अप्रचलित है, क्योंकि इसे 1940 में बनाया गया था. 1940 से इसमें कई संशोधन हुए है. यह अब उद्योग के लिए बहुत भ्रमित और अस्पष्ट हो गया है. शीर्ष दवा कंपनियों के एक लॉबी समूह का प्रतिनिधित्व करने वाले अधिकारी ने कहा कि अगर सरकार ने अभी प्रक्रिया शुरू की है, तो नए कानून को अधिसूचित करने में कम से कम एक साल का समय लगेगा, क्योंकि मसौदा पहले लोकसभा, राज्यसभा और फिर राष्ट्रपति के पास जाएगा.

वहीं, दवा फर्म का प्रतिनिधित्व करने वाले एक अन्य अधिकारी ने कहा कि अधिनियम कुछ भी नवीनतम के बारे में बात नहीं करता है. उदाहरण के लिए: यह दवाओं की ऑनलाइन बिक्री की अनुमति नहीं देता है, क्योंकि यह स्वतंत्रता पूर्व युग की है और हमें तुरंत नवीनतम अधिनियम की आवश्यकता है. हालांकि, उद्योग के विशेषज्ञों ने बताया कि पैनल में कई अन्य क्षेत्रों के अधिकारी शामिल होने चाहिए. एसोसिएशन ऑफ इंडियन मेडिकल डिवाइसेस इंडस्ट्री के फोरम कोऑर्डिनेटर राजीव नाथ ने कहा कि निर्माताओं, डॉक्टरों, शिक्षाविदों, वैज्ञानिकों और उपभोक्ता या रोगी निकायों जैसे अन्य हितधारकों के प्रतिनिधित्व के बिना ऐसी समिति बनाने के लिए हितों का यह एक बड़ा संघर्ष है.

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